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布洛芬颗粒
儿科用药
布洛芬颗粒
药品名称
通用名称：布洛芬颗粒
英文名称：Ibuprofen Granules
汉语拼音：Buluofen Keli
成份
本品每包含布洛芬 0.1 克，辅料为：蔗糖、环拉酸钠、枸橼酸、羟丙甲纤维素。
性状
本品为白色混悬型颗粒，气芳香；味甜。
作用类别
本品为解热镇痛类非处方药药品。
适应症
用于缓解轻至中度疼痛如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。 也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
规格
每包含布洛芬 0.1 克。
用法用量
温开水冲服，1-3 岁儿童，一次半包 ；4-8 岁儿童，一次 1 包；8 岁以上儿童及成人，一次 2 包，若持续疼痛或发热，可间隔 4-6 小时重复用药 1 次，24 小时不超过 4 次。
不良反应
1. 少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、氨基转移酶升高、 头痛、头晕、耳鸣、 视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2. 罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
禁忌
1. 对本品和对其他非甾体抗炎药过敏者禁用。
2. 孕妇及哺乳期妇女禁用。对阿司匹林过敏的哮喘患者禁用。
注意事项
1. 本品为对症治疗药，不宜长期或大量使用，用于止痛不得超过 5天，用于解热不得超过 3 天，如症状不缓解，请咨询 医师或药师。
2. 不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品 ( 如某些复方抗感冒药 )。
3. 服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4. 如出现胃肠道出血或溃疡、胸痛、气短、无力 、言语含糊等情况，应停药并咨询医师。
5. 第一次使用本品如出现皮疹或过敏症状，应停药并咨询医师。
6. 有下列情况患者慎用：60 岁以上、支气管哮喘、肝、肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍（如血友病）。
7. 下列情况患者应在医师指导下使用：有消化性溃疡史、胃肠道出血、心功能不全、高血压。
8. 如服用过量或出现严重不良反应，应立即就医。
9. 对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10. 本品性状发生改变时禁止使用。
11. 请将本品放在儿童不能接触的地方。
12. 儿童必须在成人监护下使用。
13. 如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
1. 本品与其他解热、镇痛、抗炎药物同用时可增加胃肠道的副作用，并可能导致溃疡。
2. 本品与肝素、双香豆素等抗凝药同用时，可导致凝血酶原时间延长，增加出血倾向。
3. 本品与地高辛、甲氨蝶呤、口服降血糖药物同用时，能使这些药物的血药浓度增高，不宜同用。
4. 本品与呋塞米（呋喃苯胺酸）同用时，后者的排钠和降压作用减弱；与抗高血压药同用时，也降低后者的降压效果。
5. 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
药理作用
本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。本品口服吸收迅速。
贮藏
密封保存。
包装
复合膜包装，（1） 每盒 6 包；（2）每盒 8 包；（3）每盒 9 包；（4）每盒 10 包；（ 5 ）每盒 12 包；（6）每盒 13 包；（7）每盒 14 包；（8）每盒 15 包； （9）每盒 16 包； （10）每盒 18 包；（11）每盒 19 包；（12）每盒 20 包；（13）每盒 21 包；（14）每盒 22 包；（15）每盒 24 包；
有效期
24个月
执行标准
国家食品药品监督管理局标准 YBH00782013
批准文号
国药准字 H20133069
说明书修订日期
2023 年 01 月 05 日
上市许可持有人
企业名称：大奖国际(中国区)·官方网站
注册地址：海南省海口市海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路 8 号
生产企业
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生产地址：海南省海口市海口国家高新区药谷工业园二期药谷四路 8 号
电话号码：0898-68689766
传真号码：0898-66819512
邮政编码：570100
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